Senior Projektmanager (m/w) Validierung, Crailsheim

Darum geht es bei Bosch: Um dich, unser Business, unsere Umwelt. Unser Versprechen an dich steht felsenfest: Wir wachsen gemeinsam, haben Freude an unserer Arbeit und inspirieren uns gegenseitig. Werde ein Teil davon und erlebe mit uns einzigartige Bosch-Momente.

Im Jahr 1886 gründete Robert Bosch die „Werkstätte für Feinmechanik und Elektrotechnik“ in Stuttgart. Sie ist die Wurzel des heute weltweit agierenden Unternehmens, das von Beginn an durch Innovationskraft und soziales Engagement geprägt war.

Nachhaltigkeit bedeutet für uns, den langfristigen Unternehmenserfolg zu sichern und gleichzeitig die natürlichen Lebensgrundlagen heutiger und künftiger Generationen zu schützen. Bei uns wird Ökologie zum Motor für Innovationen. Gleichzeitig übernehmen wir in besonderem Maße gesellschaftliche Verantwortung – nicht nur im Unternehmen, sondern auch darüber hinaus.

Compliance ist ein fester Bestandteil unseres unternehmerischen Wertekanons. Mit weltweit gültigen Verhaltensregeln möchten wir unsere Mitarbeiter, unser Unternehmen sowie unsere Kunden und Partner schützen.

Ihre Aufgaben

• Leitung von komplexen Qualifizierungsbzw. Validierungsprojekten in der Pharmazeutischen sowie in der Medizinprodukte Industrie
• Beratung unserer Kunden für die Vorbereitung von GMP Inspektionen
• Einarbeitung von KollegenInnen
• Akquise von Kunden und Angebotserstellung in dem zu verantwortenden Bereich

Ihr Profil

• Hochschulstudium (Diplom, Master of Science oder Promotion) in den Bereichen Ingenieurswissenschaften (z.B. Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik, Chemie oder Biotechnologie, Medizintechnik), Naturwissenschaften (z.B. Pharmazie, Biologie, Chemie) oder vergleichbares Studium
• mindestens 5 Jahre verantwortliche Tätigkeit in der Pharmaoder Medizintechnik-Industrie im Bereich der Qualifizierung/Validierung oder verantwortliche Tätigkeit wie Beratung und Projektleitung in einem Dienstleistungsunternehmen für Pharma bzw. Medizinprodukte im Bereich Qualifizierung/Validierung
• Projektleitung im Bereich Qualifizierung/ Validierung
• profunde Kenntnisse der GMP Anforderungen der FDA bzw. EMA
• Erfahrung in internationalen Projekten bzw. Firmen
• verbindliches Auftreten
• Verhandlungsgeschick
• hohe Kommunikationsfähigkeit
• verhandlungssichere Englischkenntnisse; Französischkenntnisse von Vorteil