Ingénieur En Automatisme (H/F), Molsheim

Merck - avec plus de 300 ans de progrès et plus de 38000 employés dans le monde, se positionne en leader sur le marché Pharmaceutique, Chimique, et des Sciences de la vie. Avec passion, engagement et innovation, nous poursuivons un objectif commun : améliorer la qualité de vie. C'est pourquoi nous avons besoin de vous!

Votre rôle

L'industrie des sciences de la vie évolue rapidement. L'automatisation et le numérique deviennent des éléments clés pour répondre aux nouveaux enjeux et attentes de nos clients de l'industrie pharmaceutique. Dans ce contexte, BioMonitoring Innovation & Product Life Cycle Management recrute un Ingénieur en automatisation.

Nous sommes à la recherche d'un ingénieur capable de collaborer, d'effectuer des analyses d’exigences, de rédiger des procédures de tests, et d'assurer les tests et la validation suivant le GaMP.

• Vous travaillerez en collaboration avec des intégrateurs et des fournisseurs pour assurer l’intégration et la validation des systèmes automatisés. Cela implique une communication, une coordination et un alignement efficace des objectifs et des livrables du projet. Vous devez avoir une expérience dans la gestion de relations externes, incluant l’alignement sur les exigences, l'évaluation des propositions et la supervision de leur travail pour assurer la conformité au plan de validation et au GaMP.
• Vous effectuerez des évaluations de risques et développerez des plans d’action pour réduire ces risques. Cela impliquera d’approvisionner les bons outils ou de réaliser les bancs de tests, d'effectuer les tests et les mesures appropriées pour diminuer le risque. Vous travaillerez également conjointement avec la qualité pour créer un ensemble complet de documentations et gérer efficacement les changements pendant le processus de validation. Il s'agit notamment d'évaluer l'impact des changements, de mettre à jour la documentation et de s'assurer que tous les changements sont correctement évalués et validés.
• Avoir de bonnes capacités rédactionnelles en Anglais ainsi qu’en gestion de projet seront indispensables pour assurer les activités de validation et gérer les problèmes ou les changements qui surviennent en cours de projet. Si vous avez soif d'apprendre et que vous êtes curieux des applications des sciences de la vie, vous pourrez profiter de ce poste.
• Vous ferez partie d'un groupe multi-sites et travaillerez au sein de différents projets. Le poste est basé à Molsheim et nécessite de la flexibilité pour les voyages internationaux.

Profil

• Formation d'ingénieur ayant de l'expérience dans les systèmes automatisés et leur validation
• Expérience de minimum 3 ans dans l'industrie pharmaceutique. Travailler avec des fournisseurs et des intégrateurs externes.
• Connaissances en matière de tests, de vérification et de validation : Rédaction technique en anglais. Expérience dans la création et la maintenance de documents de validation. Savoir-faire pour exécuter des cas de test afin de vérifier les systèmes automatisés (e.g. PLC, SCADA, HMI) par rapport aux exigences fonctionnelles.
• Compétences en programmation : Compétences en programmation dans des langages couramment utilisés dans l'automatisation industrielle. La connaissance des langages de script peut également être bénéfique.
• Communication et collaboration : Solides compétences interpersonnelles.