ASTERIA - Conseiller Scientifique (MA) - (H/F), La Garenne

Bayer est un groupe international dont les cœurs de métier se situent dans les secteurs de la santéet de l’agriculture. A la confluence de la chimie et de la biologie, Bayer contribue à améliorer la qualité de vie en proposant des produits et services en santé humaine, animale et végétale. La division Crop Science propose des semences de haute qualité, des solutions innovantes de protection des cultures à base de produits de synthèse ou biologiques, et des outils et services pour l’accompagnement d’une agriculture moderne et durable. Dans le domaine non agricole, CropScience développe des produits et services destinés à la lutte antiparasitaires. Chez Bayer, vous avez l’opportunité d’intégrer une entreprise dont la culture valorise la passion des salariés à innover et leur donne le pouvoir de changer.

Missions

Vous déclinez la stratégie médicale globale en alignement avec la stratégie cross fonctionnelle définie au sein des équipes dédiées

Vous êtes en outre responsable de la validation scientifique de tous les documents, contribuez au développement des campagnes médicales multicanales et aux documents scientifiques pertinents. Vous contribuez à la génération de données cliniques pour enrichir l'information autour des produits tout au long de leur cycle de vie. Enfin vous participez au développement de services médicaux et d’outils innovants pouvant faire appel au digital et l’IA, pour optimiser le parcours de soin patients.

Sous la responsabilité de Cécile, Responsable des aires thérapeutiques de médecine de spécialité, votre quotidien s’articule autour de 5 missions principales :

Apport Stratégique:

Acteur de la strategie médicale locale , Vous êtes responsable :

• De la déclinaison de la stratégie médicale globale , basée sur les informations issues du terrain, de l’environnement local et en travaillant de manière cross fonctionnelle avec les équipes locales, au sein du nucleus, et régionales.
• De l'exploitation des connaissances cross fonctionnelles pour créer des campagnes médicales multicanales, incluant le développement de contenu, de la stratégie multicanale et autour du parcours client.
• Des partenariats stratégiques médicaux avec les équipes cross fonctionnelles locales et en accord avec la stratégie définie dans le nucleus.
• De l’exploitation d’informations/données en lien avec la stratégie médicale d’un produit ; incluant le développement des études observationnelles potentielles et les IIR d’intérêts, en ligne avec la stratégie globale.
• Du développement de services médicaux innovants pour accompagner le parcours de soin patients, en lien avec la stratégie nucleus

Collecte, analyse et interprétation des données : Vous êtes responsable :

• Du soutien médical aux équipes des opérations cliniques, incluant les visites de faisabilité et d'initiation.
• De la gestion des activités médicales liées aux études observationnelles, les IIR (Investigator Initiated Research) et les IPAT (Interventional Post-Approval Trials).
• De la revue et de l’analyse des informations pertinentes issues du terrain afin d'optimiser le contenu médical et d'adapter le plan de génération de données (par exemple lors d’AdBoard).
• Gestion des relations externes :Vous favorisez et renforcer les relations médicales et scientifiques avec les Leaders d'Opinion et les Groupes Coopérateurs, tels que les sociétés savantes, les Groupes de Recherche, les Associations de Patients, en soutien auprès des Institutions Gouvernementales/ Réglementaires.. Vous êtes en charge du reporting des activités médicales dans le CRM médical Veeva.

Soutien interne : Vous êtes responsable :

• Du soutien médical pour les projets internes, par exemple les activités de pré-lancement, les processus de remboursement, le développement de dossiers, les campagnes commerciales, etc.
• De la revue du Résumé des caractéristiques du produit en lien avec les fonctions internes, incluant les traductions et les mises à jour.
• De s'assurer de manière proactive que les activités médicales de Bayer sont conformes aux directives, réglementations et législations applicables.
• De contribuer à la formation et l’information scientifique des partenaires cross fonctionnels au sein du nucleus (par exemple, ventes et marketing, access…) sur les données produits, la connaissance du domaine thérapeutique, les études de développement clinique.
• De la revue scientifique et de l'approbation de tous les documents relatifs aux domaines/produits thérapeutiques, des communications médicales externes et d’apporter de l’expertise et des recommandations scientifiques robustes qui nourrissent la stratégie au sein du nucleus.

Questions médicales : Vous êtes enfin responsable de la documentation et du traitement des demandes d'informations médicales conformément aux procédures locales.

Profil

• De formation supérieure scientifique/médicale (idéalement MD, PharmD, Biologiste…), c’est avant tout votre expérience qui nous intéresse (expérience souhaitée dans l’industrie pharmaceutique, dans le domaine des affaires médicales ou expérience clinique auprès des patients.)
• Vous êtes avant tout reconnu pour vos solides compétences relationnelles dans la gestion des partenaires clés et expérience dans la création de réseaux.
• Vous êtes en mesure de vous appuyer sur votre forte capacité à opérer de manière cross fonctionnelle pour comprendre facilement les enjeux stratégiques transverses Marketing/ Ventes/ Access et au sein des équipes dédiés (Nucleus). Le travail en équipe est clef pour vous !
• Vous avez su développer d’excellentes capacités de communication en présentations orales et écrites. Au quotidien, vous faites preuve de flexibilité et d’organisation dans la priorisation de vos missions et savez également travailler de façon autonome et être force de proposition.
• En outre, votre expérience de contribution aux enjeux stratégiques d’un produit et de son marché, vous permettra d’être très rapidement à l’aise dans notre environnement.
• Un Anglais courant parlé et écrit est indispensable pour ce poste (C1 minimum)