Chargé (H/F) Pharmacovigilance, Loos

Bayer est un groupe international dont les cœurs de métier se situent dans les secteurs de la santé et de l'agriculture. A la confluence de la chimie et de la biologie, Bayer contribue à améliorer la qualité de vie en proposant des produits et services en santé humaine et végétale.

Chez Bayer nous sommes chaque jour motivés par les grands défis de notre époque. Notre ambition est de contribuer à un monde où la santé pour tous, la faim pour personne ne soient plus un rêve mais une possibilité, en protégeant chacun au quotidien. Dynamisme, curiosité et engagement guident nos actions. Nous pensons que nous pouvons apprendre de tous ceux qui nous entourent, en élargissant nos points de vue, en développant nos compétences, en faisant évoluer le statu quo. Il y a tellement de raisons de nous rejoindre.

Vous avez envie d’une carrière riche de sens et qui offre des opportunités variées ? Vous souhaitez rejoindre des équipes expertes et diverses qui permettent le changement ? Le choix est simple !

Missions

Gestion des cas :

• Traiter toutes les questions relatives au traitement AE / PTC dans l'équipe:
• Etre responsable de la saisie des données des rapports dans le Module local d’Affiliation (LAM), des bases de données de sécurité Globale, du contrôle de la qualité des rapports de sécurité des cas individuels (ICSR)
• Collaborer avec le Représentant Local Qualité (LQR) sur les rapports AE associés au Product Technical Complaint (PTC) et s’aligner sur les actions à mettre en place.
• Etre responsable de la réception des cas et du transfert à Argus quand c’est nécessaire et apporter des clarifications le cas échéant.
• Suivre les activités ICSR au moment opportun
• Etre responsable de la résolution des cas avec les fonctions internes et les partenaires externes
• Soumettre des ICSR à HA conformément à la règlementation nationale

Gestion des processus:

• Superviser le processus Pharmacovigilance local (PV) et s’assurer de sa conformité
• Suivre la régulation PV et la gestion QSD
• Etre garant de la qualité PV des divers programmes et projets initiés par les parties prenantes internes.
• Contribuer aux audits, inspections et gestion des contrats
• Mettre en place de manière partielle ou complète selon les indications, la formation PV aux membres de l’organisation locale (planning, matériel de formation, organisation)

Gestion de la sécurité:

• Etre en support dans le traitement des questions et enjeux de sécurité et contribuer à une utilisation appropriée des produits Bayer :
• Gérer et générer des rapports agréés et lister les rapports à l’Autorité Nationale Compétente (NCA), aux comités d’éthique et aux investigations pertinentes dans le pays.
• Participer aux activités locales de gestion des questions de sécurité demandées par le PVCH.
• Participer aux activités de gestion des risques, apporter des mesures de minimisation des risques en collaboration avec les parties prenantes.
• Etre en support pour le PVCH dans la gestion de données de sécurité cliques, médicales et commerciales.

Profil

• Diplômé d’une formation Science de la vie (de préférence professionnel de la santé) ou équivalent, vous justifiez de minimum 3 ans d’expérience en pharmacovigilance.
• Vous avez une excellente connaissance de la terminologie médicale et vous prêtez une grande attention aux détails et êtes multitâches.
• Fort d’une bonne maitrise des outils informatiques, y compris une connaissance des outils de gestion de données de pharmacovigilance (ARGUS LAM de préférence), vous avez un sens aiguisé de responsabilité.
• En bon communicant, vous savez vous organiser, prioriser et vous résistez au stress.
• Vous justifiez d’excellentes aptitudes à respecter les délais impartis.
• Vous parlez couramment l’anglais et le français et vous savez rédigez des textes français en anglais afin de permettre un analyse correcte des informations par des non-francophones.