Responsable DMOS (F/H), Loos

Bayer est un groupe international dont les cœurs de métier se situent dans les secteurs de la santéet de l’agriculture. A la confluence de la chimie et de la biologie, Bayer contribue à améliorer la qualité de vie en proposant des produits et services en santé humaine, animale et végétale. La division Crop Science propose des semences de haute qualité, des solutions innovantes de protection des cultures à base de produits de synthèse ou biologiques, et des outils et services pour l’accompagnement d’une agriculture moderne et durable. Dans le domaine non agricole, CropScience développe des produits et services destinés à la lutte antiparasitaires. Chez Bayer, vous avez l’opportunité d’intégrer une entreprise dont la culture valorise la passion des salariés à innover et leur donne le pouvoir de changer.

Missions

• Intervenir en proximité avec les équipes des « business units », du médical, réglementaires et juridiques pour faciliter la mise en place des projets de l’entreprise dans le respect des référentiels en vigueur.
• Manager au quotidien l’équipe dans la gestion et la préparation de dossiers DMOS pour les évènements, réunions et contrats avec les professionnels de santé, la vérification de leur conformité, leur validation avant la soumission le cas échéant auprès des autorités compétentes, leur suivi et mise en œuvre dans le respect des délais requis.
• Assurer l’intégrité réglementaire et l’efficience des processus DMOS, en lien avec les autres membres de l’équipe, le n+ 1, les éventuels prestataires externes et les fonctions concernées.
• Coordonner les réunions de suivi d’activité, identifier les sujets à traiter et assurer le suivi des actions définies, identifier les dysfonctionnements et les axes d’améliorations à proposer et mettre en place au sein du service comme en traverse dans l’entreprise.
• Assurer l’information/la formation sur la réglementation, les process et les outils auprès des équipes concernées siège et terrain.
• Être partie prenante et force de proposition lors d’inspection et d’audit.

Profil

• Niveau Bac + 5, diplôme universitaire dans les domaines de la santé, de la qualité, ou juridique
• Expérience confirmée de + de 5 ans dans l’industrie pharmaceutique ou l'environnement de la santé à des fonctions réglementaire, juridique ou qualité
• Expérience confirmée du management d’équipe et du management transversal en mode projet
• Niveau d’anglais courant : lu, écrit, parlé nécessaire pour communiquer avec les équipes internationales
• Très bonne organisation, rigueur, et sens du service et du contact avec clients internes et externes
• Aptitude à la gestion/analyse/synthèse d’un grand nombre d’informations à partir de différentes sources