Responsable de l'accès au Marché (F/H), La Garenne-Colombe

Bayer AG

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Responsable de l'accès au Marché (F/H), La Garenne-Colombe

Unbefristeter Arbeitsvertrag
Pharmaindustrie
Ingenieur
Techniker
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Bayer AG

Bayer est un groupe international dont les cœurs de métier se situent dans les secteurs de la santé et de l'agriculture. A la confluence de la chimie et de la biologie, Bayer contribue à améliorer la qualité de vie en proposant des produits et services en santé humaine et végétale.

Chez Bayer nous sommes chaque jour motivés par les grands défis de notre époque. Notre ambition est de contribuer à un monde où la santé pour tous, la faim pour personne ne soient plus un rêve mais une possibilité, en protégeant chacun au quotidien. Dynamisme, curiosité et engagement guident nos actions. Nous pensons que nous pouvons apprendre de tous ceux qui nous entourent, en élargissant nos points de vue, en développant nos compétences, en faisant évoluer le statu quo. Il y a tellement de raisons de nous rejoindre.

Vous avez envie d’une carrière riche de sens et qui offre des opportunités variées ? Vous souhaitez rejoindre des équipes expertes et diverses qui permettent le changement ? Le choix est simple !

Missions

En tant que Responsable de l’accès au marché, vous jouez un rôle clé pour préparer et coordonner les dossiers en vue de la soumission auprès des autorités (Commission de Transparence, CEESP, HAS, CEPS…) et assurer, dans les temps requis, la soumission de ces dossiers.

En collaboration avec les équipes globales (ACT) vous optimisez les démonstrations et value messages des produits dans le portefeuille de développement. Vous faites partie intégrante des Core teams dont vous couvrez la partie market access : un rôle de business partner essentiel pour le responsable transverse stratégie de marque , les fonctions marketing, médicales, juridiques et réglementaires, ainsi qu’avec les responsables d’aires thérapeutique au niveau Market Access global.

Dans ce cadre, vos missions sont les suivantes :

  • Préparer et rédiger les dossiers Commission de la Transparence (y.c préparations d’éventuelles auditions), Efficience (CEESP), Liste en sus (DGOS, DSS) et Prix (CEPS), en vue d’obtenir le statut Prix / Remboursement du ou des produits / dispositifs médicaux placés sous sa responsabilité.

Ceci implique :

  • Préparer l’environnement pour le lancement de nouveaux produits, nouvelles indications notamment en préparant et implémentant des stakeholder engagement plans adaptés

  • Identifier et justifier les revendications d’ASMR:

    • Produire des argumentaires sur les éléments relatifs à la transposabilité des données issues des essais cliniques à la pratique médicale courante (ex : représentativité des pratiques et des populations étudiées, validité des comparateurs en termes de santé publique, validité externe des données recueillies, capacité diagnostique, prescripteurs impliqués, bon usage, diffusion,…)
    • Appréhender l’argumentation médico économique tout en respectant les guidelines de la CESP
    • Générer des données et une argumentation économique dans le cadre des négociations de prix
    • Identifier et accompagner la mise en oeuvre et l’analyse d’études dites vraie vie, en vue de soutenir les discussions prix et remboursement
    • Valider auprès d’experts ou d’ad-boards les démarches ou stratégies développées dans les dossiers
  • Représenter la France auprès des équipes globales avec le support du Responsable senior accès au marché, en vue de représenter la France au sein des équipes market access internationales et de soutenir ces dernières notamment lors de l’optimisation des plans de développement

  • Gérer en interne avec les autorités les études post-Marketing, nécessaire à la défense du statut Prix/Remboursement du ou des médicaments / dispositifs médicaux placés sous sa responsabilité

  • Emettre des proposition dans l’élaboration ou la défense des stratégies Prix-Remboursement

  • Anticiper les besoins des autorités de tutelles, sur les dossiers placés sous leur responsabilité, et proposer les actions identifiées comme nécessaires

  • Soutenir les relations avec les autorités de tutelles dans le cadre de leurs dossiers et dans les différents processus liés au statut Prix / Remboursement

  • Assurer une veille concurrentielle, réglementaire et économique de l’environnement prix remboursement pour faciliter l’évolution de son environnement

  • Contribuer avec les membres des nucleus à anticiper les implications potentielles que pourraient avoir les modifications de prix ou de prise en charge identifiées par le chef de projet prix remboursement

  • Gèrer opérationnellement le processus de validation et de mise en oeuvre transversale des prix, et contribuer à son optimisation pour les produits / dispositifs médicaux placés sous sa responsabilité

  • Contribuer à animer une plateforme « Excellence » en vue de développer une expertise métier au sein du MAM (prix, modèle économique…)

Votre profil

  • De formation Pharmacien, Médecin ou titulaire d’un Bac+5 en Sciences / Économie de la santé, avec une expérience souhaitée d’au minimum 3 ans (alternance inclus) dans les domaines : prix, remboursement, accès au marché au sein de l’industrie pharmaceutique ou dans le Conseil, ou dans des fonctions assimilables auprès d’institutions ou d’administrations publiques
  • Solides connaissances de l’environnement et du système de soin français
  • Capacité à appréhender l’impact du médicament selon les critères de la commission de la Transparence (SMR, ASMR, ISP, populations cibles…) et à générer une argumentation et des modélisations médico-économiques
  • Appétence des chiffres et de leurs implications financières
  • Aptitude à anticiper et prioriser
  • Forte capacité de prise de décisions en autonomie, force de proposition
  • Excellentes capacités de communication, ainsi qu’un bon relationnel
  • Fortes capacités analytiques et rédactionnelles
  • Capacité à travailler en transversal et en mode projet
  • Bon niveau d’anglais exigé

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