Chef de projet Formulation et Développement des Procédés (F/H/D), Gaillard

Bayer est un groupe international dont les cœurs de métier se situent dans les secteurs de la santé et de l'agriculture. A la confluence de la chimie et de la biologie, Bayer contribue à améliorer la qualité de vie en proposant des produits et services en santé humaine et végétale.

Chez Bayer nous sommes chaque jour motivés par les grands défis de notre époque. Notre ambition est de contribuer à un monde où la santé pour tous, la faim pour personne ne soient plus un rêve mais une possibilité, en protégeant chacun au quotidien. Dynamisme, curiosité et engagement guident nos actions. Nous pensons que nous pouvons apprendre de tous ceux qui nous entourent, en élargissant nos points de vue, en développant nos compétences, en faisant évoluer le statu quo. Il y a tellement de raisons de nous rejoindre.

Vous avez envie d’une carrière riche de sens et qui offre des opportunités variées ? Vous souhaitez rejoindre des équipes expertes et diverses qui permettent le changement ? Le choix est simple !

Mission

• Sélectionner, tester et recommander les ingrédients des formulations semi‑solides conformément au cahier des charges et aux exigences réglementaires (cosmétique, dispositif médical, pharmaceutique).
• Apporter une expertise technique sur les NPD et la maintenance des produits commercialisés, dans les délais, pour les sites internes comme pour les CMO.
• Définir les attributs critiques de formulation et les paramètres critiques de procédés (CPP/CQA), optimiser et conduire la montée en échelle.
• Réaliser les essais de faisabilité industrielle et piloter le transfert de technologie vers les sites Bayer et CMO, en assurant un transfert de connaissances efficace.
• Planifier et prioriser les essais de scale‑up afin d’aboutir à des procédés robustes, efficaces et reproductibles.
• Contribuer à l’évaluation des risques, aux critères de succès, au profil technique produit (TPP) et aux plans de contingence.
• Rédiger/piloter la documentation technique de développement et réglementaire (plans et rapports de développement, dossiers techniques).
• Assurer une veille sur les tendances marché, technologies et évolutions réglementaires relatives aux semi‑solides.
• Proposer et gérer les investissements nécessaires liés aux technologies semi‑solides.
• Promouvoir une culture de responsabilité technique au sein du CoE et collaborer étroitement avec les autres CoE.
• Garantir la conformité aux règles EHS & Qualité, participer à la gestion et au maintien de la zone GMP.

Profil

• Master (ou équivalent international) en chimie, pharmacie, biotechnologie, formulation, génie des procédés ou discipline apparentée.
• Minimum 5 ans d’expérience avérée en formulation/développement de procédés de semi‑solides en cosmétique et/ou pharmaceutique.
• Maîtrise du scale‑up et des transferts industriels, y compris chez des CMO.
• Solide compréhension des cycles de développement, des CPP/CQA et de la conception robuste de procédés.
• Connaissance des référentiels réglementaires et normes industrie applicables aux semi‑solides (cosmétique, pharmaceutique, dispositif médical).
• Excellentes compétences de gestion de projet, capacité à prioriser et piloter plusieurs projets en parallèle.
• Rigueur, sens du détail, esprit analytique et orientation résolution de problèmes.
• Anglais professionnel écrit et oral ; la maîtrise d’autres langues est un plus.
• Qualités relationnelles et collaboration transversale affirmées.