Analyste contrôle qualité (F/H/D), Calais

Notre passion pour la science et la technologie anime nos quelque 62 000 collaborateurs répartis dans 65 pays, qui s’attachent à relever certains des défis les plus complexes de notre époque et à développer des modes de vie plus durables.

Dans un monde en mutation rapide et incertain, des facteurs tels que le vieillissement de la population, les maladies chroniques, l’intelligence artificielle, le changement climatique et d’autres mégatendances ont suscité un besoin de percées scientifiques capables d’apporter une contribution positive à l’ensemble de notre société mondiale. Le rythme du changement va s’accélérer au cours des prochaines décennies, à mesure que les technologies évoluent et convergent de manière à transformer en profondeur notre façon de vivre et de travailler. Pour nous, chez Merck, le changement n’est pas une menace, mais une opportunité, comme nous l’avons prouvé depuis plus de 350 ans.

Mission

• Intégrez notre équipe Contrôle Qualité et contribuez directement à la sécurité et à la performance de nos productions. Rattaché(e) au Responsable CQ ou aux Responsables Adjoints, vous réalisez dans les délais les analyses physico‑chimiques de matières premières, de produits semi‑ouvrés et de produits finis, en conformité avec les exigences cGMP, les procédures internes et les règles EHS.
• Vous assurez la vérification des résultats ainsi que la complétude des dossiers analytiques, puis vous enregistrez les données de manière rigoureuse. Vous participez aux investigations menées à la suite de réclamations ou de déviations provenant du laboratoire ou de la production. Votre rôle vous amène également à contribuer à la création et à la mise à jour des procédures de contrôle, au traitement des déchets du laboratoire, à l’entretien du parc d’équipements et à la mise en place d’actions correctives et préventives qualité/EHS. Vous intervenez également dans le processus d’agrément des matières premières et participez aux audits du site. Enfin, vous pouvez être impliqué(e) dans des groupes de travail dédiés à des projets d’amélioration continue au niveau du service ou du site.
• Rejoindre notre site de Calais, c’est intégrer une équipe engagée, un environnement industriel exigeant et dynamique, et participer activement à l’amélioration permanente de nos pratiques et de nos performances.
• Horaires en journée, avec roulement après‑midi et week‑end (cycle sur 5 semaines)

Profil

• Une expérience de 2 ans minimum dans un laboratoire de contrôle en industrie pharmaceutique est requise
• Rigoureux(se) et respectueux(se) des exigences de qualité et de traçabilité (BPF), vous attachez de l’importance à l’amélioration continue et êtes force de proposition
• Capacités d’adaptation et de collaboration en équipe
• Bac + 2 / Bac + 3 en chimie Analytique (BUT, BTS, DUT ou Licence)
• Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
• Maintenance de 1er niveau (HPLC / GC)
• Qualification des équipements
• Connaissance Empower ; LIMS
• Référentiels Pharmacopée (EP, USP, …)